Tervise DNA test

24Genetics Tervise ja tervise DNA test: ennetusvõti

Kui te hoolite oma tervisest ja soovite haiguste ennetamine Tervise DNA test on see, mida te vajate. Tänu teie DNA-le pakutavale teabele saate seda teha planeerige oma parandused paremini kus sa pead olema tähelepanelikumad, millised on riskid ja milliseid lahendusi nendega silmitsi tuleb astuda. Geneetilised andmed teie ainevahetuse kohta aitavad arstidel teie keha paremini mõista ja farmakogeneetiline osa aitab neil valida sobivaimad ravimid.

Aja jooksul võib olla suur erinevus. Varajane diagnoos Xnumxi ja 5i mitmekordistamine on paljude haiguste, nagu vähktõve puhul, eduvõimalused. Selle geneetilise testi abil saab teie arst kindlaks määrata haiguste, mille puhul teil on suurem geneetiline eelsoodumus, ülevaatamise protokollid, et nad saaksid neid aeg-ajalt tuvastada, kui need on välja töötatud.

tervise DNA test

Aruanded on saadaval inglise, saksa, prantsuse, Italiano ja español

La Personaliseeritud meditsiin on tulevik ja tänu sellele on 24Genetics tänulik kõigile, kes seda soovivad. On tõsiasi, et iga inimese ravimid jõustuvad erineval viisil. Saladus on peidetud meie geneetikas. Selle DNA katse Pharmacogenetics'i sektsioonis teavad teie arstid, millised ravimid teile kõige sobivamad, kuidas annuseid kohandada ja milliseid neist vältida. See on täppis-ravim.

Geneetika võib meid ka aidata geneetiliste haiguste vältimiseks meie laskmises. On palju haruldasi haigusi, mida saate eelnevalt teada, kui teil on oht, et lapsed kannatavad, isegi kui teie ega teie partner pole kunagi kannatanud. Kui teil on oma perekonna taust, tuleb kõigepealt pöörduda oma arsti poole, et hinnata katse tüüpi, mida peate tegema. Tervise ja heaolu geneetilistes testides näeme paljusid neist ja kui neid tuvastatakse, on olemas meetodid, mis vähendavad nende lastele ja lastelastele edastamise ohtu.

tervise geneetiline test

see DNA test läbi Rohkem kui 200-i haigusi, kümnete biomarkerite geneetiline eelsoodumus, rohkem kui 20i ravimid ja maksimaalse kasuliku geneetilise teabe kogum oma arstide jaoks.

Selles katses loeme rohkem kui 700.000 geneetilised markerid kus saame analüüsida seni saadaolevat kasulikku tervislikku teavet. Me rakendame teie geneetilist teavet prestii rahvusvahelistele uuringutele, mille kaudu jõuame järeldusteni, mida saate lugeda oma raportis.

Tänu meie eelkirjeldusele esivanemadest me rakendame algoritme vastavalt oma esivanematele juurtele, sest Euroopa, Aasia ja Aafrika geneetilised eelsoodumuse algoritmid on paljudel juhtudel radikaalselt erinevad. Me oleme selle tehnoloogiaga ainus ettevõte Euroopas.

24G tervisekast

Ma tahan oma geneetilise tervise katset kohe

See test sisaldab tasuta telefonigeneetiliste nõunikega konsulteerimist. Järgige juhiseid, mida me saadame teile e-posti teel, et saaksime päeva ja kellaaega reserveerida. Alates 24Geneticsist soovitame kõigil meie klientidel geneetilisest nõustamiskonsultatsioonist koos oma geneetilise tervise testiga.

Aruanded on saadaval inglise, Saksa ,, prantsuse, Italiano ja español

Proovi aruande allalaadimine:

ESPAÑOL INGLISE FRENCH Itaalia SAKSA

Need on meie tervise DNA testimise osad ja osad:

Komplekssed haigused: GWAS

Selle raporti selle osa puhul rakendame geneetiliste erinevuste tuvastamiseks GWAS-i väljaandeid, mis näevad ette uuringut, milles võrreldakse haigusehaigete DNA-markereid inimestega, kes ei ole selle haigusega. Need uuringud võivad olla väga kasulikud ennetus- ja varajase diagnoosimise jaoks, sest diagnostika ei toeta me seda, mida peaksime olema tähelepanelikumad.

Andmed, mida nende uuringute rakendamine annab teie geneetilisele teabele, on teie eelsoodumus ülejäänud elanikkonna suhtes. Mitte mingil ajal ei tähenda see seda, et haigus kannatab, näitab see ainult, et statistiliselt ja selle uuringu kohaselt võib teil olla midagi enamat kui enamik elanikkonnast; näitab, et teil on rohkem eelsoodumus, kui see on suurem kui üheksakümmend protsenti elanikkonnast, ja madalam, kui teie eelsoodumus on madalam kui üheksakümmend protsenti elanikkonnast. On normaalne, et mõned patoloogiad põhjustavad suuremat eelsoodumust.

On oluline meeles pidada, et keerulistes haigustes mõjutab palju tegureid, geneetilised on vaid osa; elustiil, söötmine jne on paljudel juhtudel need, mis võivad olla mõjukamad.

Komplekssed haigused: mutatsioonid

Selles osas analüüsime kõige olulisemate geenide mutatsioone onkoloogilises vaatepunktis. Otsime mutatsioone, mis kahtlustatakse patogeensena, täpsemalt need, mis on ClinVari andmebaasis patogeensed.

On oluline märkida, et see test ei sekveneerida kogu genoomi, vaid analüüsida 700.000 kohta 3.200 miljonit geneetilise lingid nii, et juhul me ei leidnud ühtegi mutatsioone, mis ei tähenda, et me ei ole vedajad, sest see võib olla piirkondades geneetiline, mida me ei analüüsita. Selles osas analüüsitakse konkreetselt vähendas geenide liigitatakse patogeenide andmebaasides protsent, seega võib esineda mutatsioonid piirkonnas ei ole uuritud, et me ei näe.

Pärilikud haigused:

Pärilikud haigused võivad teie lastele edasi anda. Enamik neist võib olla vedaja ja pole kunagi kannatanud, kuid on oht, et meie järglased kannatavad. Nad on enamasti monogeneetilised haigused.

Selles rühmas otsime patoloogilisi mutatsioone või kahtlustatakse, et need võivad olla nendes haigustes osalevatel geenidel. Muutumised, mida me otsime, on need, mida kirjeldatakse mõnes kõige olulisemas ülemaailmses geneetilises andmebaasis, peamiselt OMIM ja ClinVar.

Nagu eelmises osas, me ei analüüsinud kogu geneetiline informatsioon iga haiguse, eriti selles osas pakume analüüsida keskmiselt natuke alla poole patogeensete markerid teatatud andmebaasides otsida, nii et me võiks olla teisest poolest muteerumised ja neid raportis neid ei näha.

Oluline on meeles pidada, et kui vajate konkreetse haiguse diagnoosi, on olemas geneetilised testid, mis analüüsivad kliinilises kasutuses kõne all olevat tervet geeni või geene. Kui teil on perekonna ajalugu, soovitame teil konsulteerida oma arsti või geneetikuga, et uurida seda tüüpi katse läbiviimise vajadust.

Biomarkerid, biomeetria ja omadused:

Selles osas me kasutame GWASi statistilisi analüüse, et arvutada teie geneetiline eelsoodumus teatud metaboolsete parameetrite ebanormaalsete tasemete suhtes.

Nagu meie ülejäänud GWASi uuringutes, näeme, et teil on rohkem eelsoodumus, kui see on suurem kui üheksakümmend protsenti elanikkonnast, ja madalam, kui teie eelsoodumus on madalam kui üheksakümmend protsenti elanikkonnast. Selle analüüsi statistilise jaotuse tõttu on normaalne, et välja arvata mitmed parameetrid, millel on rohkem või vähem eelsoodumus.

Farmakogeneetika:

Selles osas uurime teie geneetilisi eelsoodumusi teatud ravimite suhtes. Sõltuvalt ravimist võib teie geneetika mõjutada toksilisuse taset, ravimi efektiivsust või vajaliku annuse taset. Midagi, mida arst peab alati jälgima.

24G tervisekast

Ma tahan oma geneetilise tervise testi


24Geneticsi esitatud geneetiline teave kehtib üksnes teadustöö, teabe ja hariduslike kasutusviiside kohta. Mitte mingil juhul ei kehti see kliiniliseks või diagnostiliseks kasutamiseks.

Meie pakutud aruanded püüavad pakkuda võimalikult palju praktilist teavet katses saadaval olevatest geneetilistest andmetest. Paljude haiguste korral teavitame haigusetekitajatest (või nende puudumisest) ainult nende geenide osast (mida katses näeme), mis tähendab, et haigus võib esineda piirkondades, mis ei ole me analüüsime. Kui teil on perekonna ajalugu, soovitame teil konsulteerida oma arsti või geneetikuga, et uurida seda tüüpi katse läbiviimise vajadust.

24Genetics pakub telefoninõuandlust geneetilise nõustamise kohta, mis sisalduvad testi hinnas. Kõik kliendid, kes seda taotlevad, saavad kümme minutit geneetilisi nõuandeid, mida pakuvad kollektiivsed bioloogid (saadaval inglise või hispaania keeles).


Küsimused ja vastused:

Kus see test on saadaval?

Kogu planeedil. Asetage tellimus veebi ja saatke see kõik maailma nurgad.

Kuidas see DNA test tehakse?

See on väga lihtne Saadame teile komplekti vatitupsuga, mida peate mõnede lihtsate juhiste järgi hõõruma suhu. Sõltuvalt sellest, kus te elate ja teenus sõlmitakse, võtame selle kätte messenger või palume teil seda meile saata.

Kas pean minema oma laboritesse?

Ei, me saadame teile koju koju.

Kas ma peaksin tegema muudatusi oma tervise käsitlemisel selle katse andmetega?

Ei, mis tahes muudatusi, mida soovite oma tervisele teha, peaks analüüsima ekspert-geneetik ja konsulteerima spetsialiseerunud arstidega.

Kui selgub, et mul on teatud haigusele suurem geneetiline eelsoodumus, kas mul on see ohutu?

Ei, kõik meie tehtud geneetikatooted põhinevad statistikal. Teil võib olla teatud haigusele geneetiline eelsoodumus ja see pole kunagi seda arenenud ja vastupidi.

Kui mõne haiguse testi puhul ei ole patogeenset geneetilisi mutatsioone, kas see tähendab, et ma ei ole kandja?

Ei, see test analüüsib ainult osa genoomi, näeme patoloogiaid ainult osaliselt. Kliiniliseks kasutuseks on geneetilised testid, mis analüüsivad kõiki kaasatud geene, mida teie arst võib välja kirjutada, kui see on soovitav.

Kas kõik sõltub minu geenidest?

Ei, sa oled sina ja su kogemused. Teie eluviisid on väga oluline osa. Vajalik teave teie geenide kohta on oluline.

Kuidas kaitsta oma privaatsust?

Võtame oma klientide teabe väga tõsiselt ja käsitleme seda kõrgeima turvalisuse tasemega. Teie proovi saabumisest saab see anonüümseks koodiks. See liigub krüptituna ja ükski koostööpartner ei tea, kellele see kuulub. Ainult aruannete saatmise ajal viiakse koodid kliendiga, kellega nad kuuluvad.

Kas kavatsed kasutada oma geneetilist teavet teadusuuringute eesmärgil?

Ilma teie selgesõnalise nõusolekuta ei.

Kas kõik geneetilised testid on samad?

Ei ega sarnane. On olemas mõned geneetilised testid, mis põhinevad vähem kui 3.000i geneetilistel markeritel, samas kui meie 700.000i puhul. Me oleme ainsad Euroopas, kes suudavad algoritme kohaneda igaüks nende esivanemate juurtega. Oleme töötanud Illumina seadmetega (kõige prestiižikamad) ja meie tehnoloogilised platvormid on turul kõige edukamad. Me saame pakkuda rohkem kasulikku teavet, paremini täpsust ja kontrastsust, kui turul saadaval olevad ülejäänud selle tüüpi testid.

Mis selle uuringu aluseks on?

See põhineb geneetilistel uuringutel, mis on rahvusvaheliselt konsolideeritud ja teadlaskonna poolt heaks kiidetud. On olemas teatavad organismid ja teaduslikud andmebaasid, kus avaldatakse uuringuid, milles on laialdane konsensus. Meie geneetilised testid viiakse läbi, kasutades neid uuringuid meie klientide genotüübiga.

Alates 24Genetics'ist soovitame kõigil meie klientidel geneetilisest tervisekontrollist koosnev geneetiline nõu nõustamine.

24G tervisekast

Ma tahan oma geneetilise tervise katset kohe

Mõned uuringud, mille põhjal meie DNA-tervis katse põhineb.

Haigused

Mõned haigused, mida leiate meie tervisekatsetes:

areaatalopeetsia Tüüp IA glükogeeni säilitamise haigus
Intrakraniaalne aneurüsm II tüüpi glükogeeni säilitamise haigus
Reumatoidartriit Perekondlik hemofagotsütaarne lümfotsütosüütus 2
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK) - krooniline bronhiit Hermansky-Pudlaki sündroom 3
Rinnavähk GWAS Lümfadenopaatia sündroom koos ihtiüosiga
Rinnavähk: patogeensed markerid X-seotud hüpohidrootiline ektopermaalne düsplaasia
Munasarjavähk BRCA1 mutatsioonide kandjatel Jervell ja Lange-Nielseni sündroom
Eesnäärmevähk Joubert'i sündroom 14
Agressiivne eesnäärmevähk Joubert'i sündroom 16
Varajane eesnäärmevähk Joubert'i sündroom 3
Kusepõie vähk Joubert'i sündroom 5
Ülemise lennunduses seedetrakti vähk Joubert'i sündroom 7
Naha basaalrakuline kartsinoom Joubert'i sündroom 8
Cinchose Joubert'i sündroom 9
Primaarne biliaarne tsirroos Kabuki sündroom
Makulaarne degeneratsioon on seotud vanusega Leigh'i sündroom
Käitumise häire Leopardi sündroom
Diabeet tüüp 1 Leukoentsefalopaatia, kustutatav valge aine
Diabeedi tüüp 1 - nefropaatia Lissencephaly
Diabeet tüüp 2 Loeys-Dietz sündroom 2
Endometrioosi Pikk QT sündroom
Tsöliaakia Lynchi sündroom
Alzheimeri tõbi (hiline sündmus) Kapsasiirup uriinihaigus
Koronaararteri haigus Suurem diabeet, tüüp 2
Parkinsoni tõbi Suurem diabeet, tüüp 3
Hulgiskleroos Meckeli sündroom 3
Süsteemne skleroos Vaimne aeglustumine koos mikrokefaalia ja tserebellarite hüpoplaasiaga
Skisofreenia Metakromaatne leukodüstroofia
Glioma Aciduria ja metüülmalonaan homotsüstiinuria
Hüpotüreoidism Atsüülamiidmetüülammoonne cbIA
Müokardi infarkt (varajane ilm) Atsüülamiinmetüülammoonium cbIB
Krooniline lümfotsüütleukeemia Mitokondriaalne kompleks III puudulikkus tüüp 1
Hodgkini lümfoom Mukopolüsahhariidoos tüüp 6
Hajus suur B-rakuline lümfoom Mukopolüsahhariidoos tüüp 7
Follikulaarne lümfoom II tüüpi mukopolüsahhariidoos
Myasthenia gravis III tüüpi mukopolüsahhariidoos
Hulgimüeloom Mukopolüsahhariidoos tüüp 4
Neuroblastoom Kaasasündinud a-düstroglüko-nanoatia, mille puhul on aju ja silma väärareng
Osteosarkoom Myofiibrilliline müopaatia
psoriaas Centrotuumaalne müopaatia, mis on seotud X-ga
Allergiline ülitundlikkus Centronukleaarne müopaatia
Testikulaarse idurakuli kasvaja 2 nemaliini müopaatia
Wilmsi kasvaja Nefropaatiline tsüstinoos
Vitiligo Neimann-Picki haigus tüüp C1
17-beeta-hüdroksüsteroiddehüdrogenaasi III defitsiit Neimann-Picki tõbi A-tüüpi
3-metüülkronotüül-CoA karboksülaasi 2 defitsiit Neimann-Picki tõbi B-tüüpi
Aarskog-Scott sündroom Noonani sündroom
Värvipimedus tüüp 2 Noonani sündroom koos juveniilse müelomonotsüütilise leukeemiaga või ilma
Äge müeloidne leukeemia Noonani sündroom 4
Adrenooloküstroofia ülekaalulisus
Täiskasvanu hüpofosfataasia Oculocutaneous albinism 1B
Allan-Herndoni-Dudley sündroom Osteogenesis imperfecta tüüp 3
Alpha1-antitrüpsiini puudus Püsiva vastsündinu diabeet
Pärilik amüloidoos Pitt-Hopkini sündroom
G6PD puuduse tõttu tekkinud hemolüütiline aneemia Kahepoolne eesnäärme polüimikroiiria
Angelmani sündroom Autosomaalne retsessiivne esmane mikrotsefiaal
Antritrombiini III puudulikkus Retinitis pigmentosa
Parema vatsakese 10 arrütmogeenne düsplaasia Rubinsteini-Taybi sündroom
Aurikulaarne kondülaarne sündroom Soto sündroom
Hüpofosfateemiline rahtiit, mis on seotud valitseva X-ga Supravalvulaarne aordne stenoos
Bardet-Biedl sündroom Tay-Sachsi haigus
Duchenne'i lihasdüstroofia / Becker Tuberkuloosne skleroos 1
Beetalassemia Tuberkuloosne skleroos 2
Bloom sündroom I tüüpi silmapilinism
Brugada sündroom Türosineemia tüüp I
3 südame-facio-naha sündroom Usheri sündroom tüüp 1
Dilateerunud kardiomüopaatia 1S Usheri sündroom tüüp 1D
Hüpertroofiline perekonna südamehaigus Usheri sündroom tüüp 1F
Närviline kerootne lipofustsinoos 1 Usheri sündroom tüüp 2A
Närviline kerootne lipofustsinoos 7 Usheri sündroom tüüp 2C
Charcot-Marie-Tooth haigus 4C Usheri sündroom tüüp 2D
Chondrodysplasia punctata, domineeriv X-seotud Usheri sündroom tüüp 3A
Krooniline granulomatoosne haigus, mis on seotud X-ga Väga pika ahelaga atsüül-CoA dehüdrogenaasi defitsiit
X-ga seotud kaasasündinud adrenoomide hüpoplaasia Von-Hippel-Lindau sündroom
Kaasasündinud nädala püsiv pime 1C Weaveri sündroom
Cornelia de Lange'i sündroom Wilsoni tõbi
Costello sündroom X-seotud agammaglobulineemia
Tsüstiline fibroos
Danoni tõbi
Autosomaalne retsessiivne kurtus 1A
Autosomaali retsessiivne 31 kurtus
Autosomaali retsessiivne 7 kurtus
Autosomaali retsessiivne 9 kurtus
Alfa mannosidoos
Dilateerunud kardiomüopaatia 1A
Dubin Johnsoni sündroom
Varajane infantiilne epilepsia entsefalopaatia
Lafora müoklooniline epilepsia
2i perekonna erütrotsütoos
Fabry haigus
Perekondlik adenomatoosne polüpoos
2 hüpertroofiline perekonna südamehaigus
Perekondlik Vahemere palavik
Medullaarne medullaarne kilpnäärmevähk
Fanconi aneemia, 0 lisamise rühm
Nefrootiline sündroom tüüp 1
Gaucher 'tõve tüüp 1
GLUT1-i puudulik sündroom
Glutárica Acidemia I
Glutaarhappeid II

DNA Internationa

x

Logi sisse